Descrizione del prodotto
Flexus Fluid Integratore di liquido sinoviale 10 mg / 1 ml 1 siringa preriempita
FLEXUS FLUID è un integratore di liquido sinoviale disponibile in siringhe di vetro contenenti acido ialuronico. Il prodotto è una soluzione trasparente, limpida, viscosa, sterile e apirogena. L'acido ialuronico (peso molecolare 650.000~1.200.000 Da) è ottenuto da microrganismi. Questo prodotto è destinato all'uso singolo. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale, un importante componente strutturale della pelle, del tessuto sottocutaneo e connettivo presente nel liquido sinoviale. L'acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi ed è altamente biocompatibile. Ogni ml del prodotto contiene 10 mg di ialuronato di sodio disciolto in soluzione fisiologica.
Istruzioni per l'uso:
Nei pazienti adulti con osteoartrite, utilizzare 1 siringa del prodotto a settimana, per un totale di 3 siringhe durante il ciclo di terapia. Il prodotto viene somministrato tramite iniezione intra-articolare. Il dosaggio e la tempistica dell'iniezione dipendono dai sintomi. La durata prevista dell'efficacia è di almeno 6 mesi dopo l'uso. Il prodotto deve essere iniettato utilizzando un ago da 21-25 G inserito nella cavità articolare.
Ingredienti:
- Principio attivo: 25 mg di ialuronato di sodio
- Eccipienti: fosfato disodico dodecaidrato, fosfato monosodico diidrato, cloruro di sodio, acqua purificata per preparazioni iniettabili fino a 2,5 ml, pH 6,8~7,8.
Avvertenze del produttore:
Il prodotto è destinato alla somministrazione solo da parte di personale medico autorizzato, in conformità con la legislazione locale. Non ruotare lo stantuffo per evitare perdite di prodotto e danni al tappo, che aumentano la forza di estrusione. La siringa, l'ago e gli altri materiali non utilizzati devono essere smaltiti immediatamente dopo l'uso. Se la confezione è danneggiata, non utilizzare il prodotto. Leggere le istruzioni prima dell'uso.
Controindicazioni:
Non usare in pazienti con ipersensibilità nota ai preparati a base di acido ialuronico. Le iniezioni nella cavità articolare sono controindicate in caso di infezioni attuali o pregresse o malattie della pelle nella zona di iniezione.
Azienda responsabile:
VALENTIS POLSKA Sp. z o. o.
Ul. Krakowiaków 50
02-255 Varsavia
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